Vivir afectado por una condición Family Experiences Error message An illegal choice has been detected. Please contact the site administrator. Experiencias en familia Hablar sobre una diagnosis Grupos de abogacía y apoyo Buscar un especialista Seguros y planificación Mirando hacia el futuro ¿Tiene usted una historia que compartir sobre la evaluación de recién nacidos? ¡Infórmenos! Related Conditions (field_experience_cond_reference) - Any -2-metilbutirilglicinaAcidemia 2-metil-3-hidroxibutirilAcidemia formiminoglutámica Acidemia glutárica tipo IAcidemia glutárica tipo IIAcidemia isovaléricaAcidemia malónicaAcidemia metilmalónica (deficiencia de metilmalonil CoA mutasa) Acidemia metilmalónica (trastornos de cobalamina)Acidemia metilmalónica con homocistinuriaAcidemia piroglutámicaAcidemia propiónicaAciduria 3-hidroxi-3-metilglutáricaAciduria 3-metilglutacónicaAciduria argininosuccinicaAdrenoleucodistrofiaAnemia de células falciformesArgininemiaCardiopatía congénita críticaCitrulinemia, tipo 1Citrulinemia, tipo 2Defecto del metabolismo de la carnitinaDefecto en la regeneración de biopterinaDefecto en la síntesis de biopterinaDeficiencia de 2,4-Dienoil-CoA ReductasaDeficiencia de 3 hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena largaDeficiencia de 3 hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena media/cortaDeficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasaDeficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaDeficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga Deficiencia de beta cetotiolasaDeficiencia de BiotinidasaDeficiencia de carbamil Fosfato Sintetasa Deficiencia de carnitina acilcarnitina translocasaDeficiencia de carnitina palmitoil transferasa – tipo 1Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa – tipo IIDeficiencia de cetoacil-CoA tiolasa de cadena media Deficiencia de galactosa epimerasaDeficiencia de galoctocinasaDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Deficiencia de hiperornitinemia – atrofia girada Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Deficiencia de proteína trifuncionalDeficiencias linfocitios TEncefalopatía etilmalónicaEnfermedad de la orina con olor a jarabe de arce Enfermedad de S CFabry (enfermedad de)Fenilcetonuria clásicaFibrosis quísticaGalactosemia clásicaGaucher (Enfermedad de)HemoglobinopatíasHiperfenilalaninemia benignaHiperglicinemia no cetósicaHipermetioninemiaHiperplasia adrenal congénitaHipertiroidismo congénito primarioHomocystinuriaInmunodeficiencia combinada severaIsobutiril glicinuriaKrabbe (Enfermedad de)Mucopolisacaridosis Tipo I Mucopolisacaridosis Tipo IINiemann-Pick (Enfermedad de)Pérdida auditivaPompe (Enfermedad de)ProlinemiaS Beta TalasemiaSíndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria Tirosinemia, tipo ITirosinemia, tipo IITirosinemia, tipo IIIToxoplasmosis congénitaVirus de la inmunodeficiencia humana Related Topics (field_related_topics) Is one ofIs all ofIs none ofIs empty (NULL)Is not empty (NOT NULL)