Estado Tennessee

El programa de pruebas de detección de recién nacidos en Tennessee

En este momento, Tennessee hace pruebas para detectar 69 condiciones. Cada estado opera su programa a su propio modo, visite la página de web http://health.state.tn.us/MCH/NBS.shtml para obtener más información (esta información solo está disponible en inglés).

Descarga el folleto

Tennessee tiene un folleto disponible para su disposición en español, el cual lo podrá acceder aquí. También lo invitamos a que vea este video de March of Dimes, el cual lo ayudara a entender un poco más acerca del proceso.

 

Contactos

Laboratorio de Pruebas de Detección de Recién Nacidos
630 Hart Lane
Nashville, TN 37243

Christine Dorley
Subgerente
Teléfono: 615-262-6352
Fax: 615-262-6447
[email protected]

Thomas Childs
Gerente de Pruebas de Detección en Recién Nacidos
Teléfono: 615-262-6446
Fax: 615-262-6447
[email protected]

Servicios & Seguimiento Pediátrico
Teléfono: 615-532-8462
[email protected]

Amanda Ingram, RN
Coordinadora de Pruebas de Detección en Recién Nacidos

Teléfono: 615-532-8462
[email protected]

Sobre las evaluaciones en Tennessee

Vista general del programa:

El estado de Tennessee tiene un programa de genética integral que ofrece acceso a la evaluación genética, las pruebas diagnósticas, y los servicios de consejería para los individuos y familias que tienen, o que están en riesgo de tener, condiciones genéticas. Estos programas de evaluación integrales ofrecen un servicio de salud pública a los ciudadanos de Tennessee.

La prueba de detección de recién nacidos permite una diagnosis temprana de las condiciones metabólicas, seguida con un tratamiento médico apropiado. Se evalúa a todos los bebés en Tennessee para detectar ciertas condiciones genéticas. Si los resultados de las pruebas de detección son anormales, lo cual significa que indican la posibilidad de un trastorno, el Departamento de Salud hace seguimiento con el médico del bebé para iniciar una repetición de las pruebas, la confirmación y el tratamiento de un especialista, si es necesario.

La diagnosis y el tratamiento tempranos pueden hacer la diferencia entre una vida relativamente normal para el niño, o el sufrir retrasos en el desarrollo, tener requerimientos médicos a largo plazo, o incluso la muerte.

¿Cómo se Pagan por las Pruebas de Detección en Recién Nacidos en Tennessee?

El costo de la evaluación de recién nacidos es de $145.00, por niño, pagable al Departamento de Salud. El costo no será exigido para aquellos pacientes que no están en capacidad de pagar según los datos disponibles en el momento de internarse en la clínica médica.

Pólizas y Recursos

Cláusula de autoexclusión:

Todos los recién nacidos deben participar en la prueba de detección de recién nacidos al menos que sus padres o tutor objeten por motivos religiosos. Los padres que rechazan participar en la evaluación deben firmar una declaración escrita de disensión.

Apoyo para las familias:

Una de las preocupaciones que pueden tener algunas familias cuando se enteran que su hijo padece una condición detectada mediante la prueba de deteción de recién nacidos, es el aumento en el costo de la atención médica. Afortunadamente, Tennessee cuenta con leyes y programas establecidos para poner el tratamiento de estas condiciones más al alcance económico de una familia que busca darles la mejor atención a sus seres amados.

Si su hijo está cubierto por un seguro médico privado, todas las pólizas de seguro médico, planes de servicios médicos, contratos con corporaciones de hospitales y servicios médicos, sociedades fraternales de beneficios y HMO están obligados a cubrir el tratamiento de su ser amado. El tratamiento incluye la cobertura de los servicios médicos de licencia y aquellas fórmulas dietéticas especiales que son médicamente necesarias al tratamiento de la PKU.

Si el programa TennCare cubre las necesidades médicas de su hijo, cubrirá los servicios médicamente necesarios para los niños menores de 21 años de edad.

Además, el programa Children’s Special Services (CSS) ofrece servicios a los niños que califican y que tienen requerimientos médicos especiales. CSS tiene dos componentes: los servicios médicos y la coordinación de la atención médica.

El primer componente ofrece servicios médicos y reembolso para la atención médica (la cirugía, las consultas al médico o a la clínica), provisiones médicas, fármacos y terapias para los niños hasta la edad de 21 años quienes cumplan con los criterios médicos y económicos.

El segundo componente es la coordinación de la atención médica. CSS coordina la atención primaria y especializada mediante el médico principal designado y la red correspondiente de manejo de atención. Los coordinadores de la atención médica pueden ayudar a la familia con acceder a muchos servicios (educativos, médicos, sociales, de transporte, de apoyo y de defensa).

Para mayor información y para determinar si su hijo califica para CSS, comuníquese con Maternal and Child Health. Sus oficinas están ubicadas en el edificio Cordell Hull, 4to piso, en 425 5th Ave., N. Nashville, TN 37243. También puede llamar por teléfono al programa al (615) 741-7353.

Almacenamiento y Uso de las Gotas de Sangre Seca:

Después de analizar la sangre de su hijo para detectar todas las condiciones de la evaluación de recién nacidos, quedará un poco de sangre sobre la tarjeta de la muestra, que se denomina “gotas de sangre seca residuales”. En el estado de Tennessee, se retendrá las gotas de sangre seca residuales durante 12 meses si el resultado de la muestra fue negativo, mientras que los resultados positivos confirmados se almacenan indefinidamente.

Para ver una copia de la tarjeta de las gotas de sangre que se utiliza en Tennessee, haga clic aquí.