Estado Texas
El programa de pruebas de detección de recién nacidos en Texas
En este momento, Texas hace pruebas para detectar 55 condiciones. Cada estado opera su programa propio modo. Por favor visite la página de web http://www.dshs.state.tx.us/newborn/ para encontrar información más detallada.
Descarga el folleto
Texas tiene un folleto disponible para su disposición en español, el cual lo podrá acceder aquí. También lo invitamos a que vea este video de March of Dimes, el cual lo ayudara a entender un poco más acerca del proceso.
Qué condiciones son evaluadas en Texas?
Condiciones de ácidos orgánicos
- Nombre preferido por el estado: MMA
- Nombre preferido por el estado: Tipo CblA o cblB
- Nombre preferido por el estado: Aciduria hidroximetilglutárica
- Nombre preferido por el estado: Deficiencia de carboxilasa múltiple
Otros trastornos
- Nombre preferido por el estado: Galactosemia
Trastornos de aminoácidos
- Nombre preferido por el estado: Acidemia argininosuccinica
- Nombre preferido por el estado: fenilcetonuria
Trastornos de la hemoglobina
- Nombre preferido por el estado: Anemia drepanocítica C hemoglobina
- Nombre preferido por el estado: Varias otras hemoglobinopatías
Trastornos de oxidación de ácidos grasos
- Nombre preferido por el estado: Deficiencia 3 hidroxiacil-Coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
Trastornos endocrinos
- Nombre preferido por el estado: Hipotiroidismo congénito
Sobre las evaluaciones en Texas
Vista general del programa:
El Laboratorio de Pruebas de Detección en Recién Nacidos (NBS según sus siglas en inglés) ofrece exámenes para apoyar el programa de pruebas de detección para recién nacidos de Texas, el cual evalúa unas 800 mil muestras de recién nacidos al año. La legislación del estado de Texas estipula que estas pruebas de laboratorio ayuden a identificar a los bebés que puedan tener una de las 55 condiciones.
La prueba requiere una evaluación auditiva y una muestra de sangre de un sencillo punzón al talón recolectada de los recién nacidos poco después del nacimiento y otra cuando tengan una o dos semanas de vida. Si la prueba del laboratorio identifica a un bebé con un resultado anormal, el equipo de coordinación de atención clínica del programa de pruebas de detección en recién nacidos iniciará el proceso de seguimiento con un proveedor de atención médica para realizar pruebas de confirmación. Si se determina que su hijo/a tiene una condición, el tratamiento comenzará de inmediato.
La detección temprana de estos 55 trastornos permite el tratamiento temprano que puede prevenir complicaciones graves, tales como afecciones del crecimiento, retrasos en el desarrollo, sordera, ceguera, discapacidades intelectuales, convulsiones y hasta la muerte precoz. Mientras más rápido se inicia el tratamiento, mejores son las posibilidades que tiene su hijo/a de llevar una vida sana. Es importante que su médico tenga su número de teléfono o dirección actuales para comunicarse con usted en el caso que regresen las pruebas de su recién nacido con un posible resultado positivo. Si se comunica con usted su médico referente a los resultados de la prueba, responda de inmediato y siga todas sus instrucciones lo más rápidamente posible.
¿Cómo se Paga por las Pruebas de Detección en Recién Nacidos en Texas?
El costo de la evaluación de recién nacidos es de $55.24 por niño. Los proveedores de atención médica o los centros médicos compran el paquete para recolectar las muestras y el costo se le cobra al individuo o al seguro médico - para los pacientes que tienen seguro médico. El Departamento de Servicios de Salud de Texas (DSHS según sus siglas en inglés) ofrece paquetes para recolectar las muestras sin costo a aquellos que tienen cobertura médica con Medicaid y CHIP. DSHS es reembolsado por Medicaid, CHIP y el programa de Títle V.
Pólizas y Recursos
Cláusula de autoexclusión:
Todos los recién nacidos deben participar en el programa de pruebas de detección para los recién nacidos, al menos que los padres o el tutor objeten por motivos religiosos. La persona que administra la prueba de detección debe colocar una declaración de disensión, firmada por los padres o el tutor, en el expediente médico del niño.
Apoyo para las familias:
Una de las preocupaciones que pueden tener muchas familias cuando se enteran que su hijo/a padece una condición detectada mediante las pruebas de detección para recién nacidos, es el aumento en el costo de la atención médica. El estado de Texas cuenta con varias leyes y programas establecidos para que las familias tengan acceso a la atención médica que requiera su ser amado que padezca de una condición metabólica y las cuales estén a su alcance económico.
A todos los recién nacidos diagnosticados con una condición metabólica se les referirá al programa de Niños con Necesidades Especiales de Salud (CSHCN – según sus siglas en inglés) donde se determinará si califican para los servicios de este programa. Si un niño padece de fibrosis quística (CF), calificará para recibir servicios durante toda su vida. Si se determina que el niño califica, recibirá fórmula dietética especial para ayudar a tratar su condición, entre otros servicios. Para determinar si su hijo/a califica, visite el sitio web de CSHCN. (Desafortunadamente la información en esta página no está disponible en inglés).
Si los siguientes programas no están a la disposición del niño para recibir atención médica: Medicaid, Niños con Necesidades Especiales de Salud (CSHCN según sus siglas en ingles), el Plan de Seguro Médico para Niños (CHIP según sus siglas en inglés) o el seguro médico privado, el programa de pruebas de detección para recién nacidos proporcionará ayuda, si los fondos están disponibles. Para calificar, el individuo debe tener una condición detectada mediante las pruebas de detección para recién nacidos o tener un resultado que excede los parámetros normales de una prueba de detección para recién nacidos, ser residente de Texas, tener ingresos que caen dentro de los limites establecido y poder ofrecer documentación que comprueben estos requisitos en el momento de ser exigidos. El programa proporcionará alimentos médicos, medicamentos, vitaminas y más pruebas o atención de seguimiento sin costo o a un costo reducido a aquellos niños aprobados para recibir los beneficios del programa. Se limitarán los fondos a aquellos que tienen un ingreso igual o menor del 350% de las pautas de pobreza federales y que cumplan con otras pautas del programa. A continuación, si los fondos lo requieren, es posible que exista una jerarquía de individuos quienes tendrán primera prioridad en el momento de recibir el apoyo del programa. Los niños recién nacidos y aquellos menores de dos años de vida serán los primeros en ser atendidos.
Si un individuo está cubierto por un plan de seguro médico de grupo, la empresa de seguros debe proporcionar cobertura de los alimentos médicos necesarios para tratar la fenilcetonuria (PKU) y otras enfermedades hereditarias. La cobertura de las fórmulas por receta médica debe ser idéntica a la cobertura de otras recetas médicas bajo el plan, lo que significa que también podrán estar sujetas a un copago o un deducible, según el plan que usted tenga.
Almacenamiento y Uso de las Gotas de Sangre Seca:
Para mayor información sobre este tema, visite el sitio web: Texas State Department of State Health Services website.
Para ver una copia de la tarjeta de las gotas de sangre que se utiliza en Texas, haga clic aquí.